Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
irbesartan hydrochlorothiazide zentiva (previously irbesartan hydrochlorothiazide winthrop)
sanofi-aventis groupe - irbesartan, hydrochlorothiazide - verenpainetauti - reniini-angiotensiinijärjestelmään vaikuttavat aineet - essentiaalisen hypertension hoito. tämä kiinteä-annosyhdistelmä on tarkoitettu aikuispotilaille, joiden verenpainetta ei ole riittävästi kontrolloitu irbesartaanilla tai hydroklooritiatsidilla yksinään.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
tiludronat sanofi winthrop 200 mg tabletti
sanofi-synthelabo ab - dinatrii tiludronas - tabletti - 200 mg - tiludronaatti
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
humenza
sanofi pasteur s.a. - split influenssa virus, inaktivoitu, sisältää antigeenia*: a/california/7/2009 (h1n1)v-kaltainen kanta (x-179a)*tuotettu kananmunissa. - influenza, human; immunization; disease outbreaks - rokotteet - influenssan ennaltaehkäisy virallisesti ilmoitetussa pandemiatilanteessa. pandemian influenssa rokotetta tulee käyttää virallisen ohjeistuksen mukaisesti.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
procomvax
sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfaatti alkaen haemophilus influenzae tyyppi b prp-ompc, ulompi kalvo proteiini monimutkainen neisseria meningitidis (ulkokalvon proteiini monimutkainen: n b11-kannan neisseria meningitidis alaryhmä b), adsorboitu hepatiitti b-pinta-antigeeni on tuotettu yhdistelmä-hiivasoluissa (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - rokotteet - procomvax on tarkoitettu rokotus invasiivinen sairaus aiheuttaa haemophilus influenzae tyyppi b ja vastaan infektio aiheuttaa kaikki tunnetut alatyypit hepatiitti b-viruksen lapsilla 6 viikkoa 15 kuukauden iässä.
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
zolmitriptan sanofi-aventis 2.5 mg tabletti, kalvopäällysteinen
sanofi-aventis oy - zolmitriptanum - tabletti, kalvopäällysteinen - 2.5 mg - tsolmitriptaani
Suomi -
suomi -
Fimea (Suomen lääkevirasto)
zolmitriptan sanofi-aventis 2.5 mg tabletti, suussa hajoava
sanofi-aventis oy - zolmitriptanum - tabletti, suussa hajoava - 2.5 mg - tsolmitriptaani
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
xenpozyme
sanofi b.v. - olipudase alfa - acid sphingomyelinase deficiency (asmd) type a/b or type b - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - xenpozyme is indicated as an enzyme replacement therapy for the treatment of non-central nervous system (cns) manifestations of acid sphingomyelinase deficiency (asmd) in paediatric and adult patients with type a/b or type b.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
apidra
sanofi-aventis deutschland gmbh - glulisinsuliini - diabetes mellitus - diabeetilla käytettävät lääkkeet - aikuisten, nuorten ja lasten hoito, joka on kuusi vuotta tai vanhempi diabetes mellituksessa, jossa tarvitaan insuliinia.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
cerezyme
sanofi b.v. - imigluseraasilla - gaucherin tauti - muut ruuansulatuselimistön sairauksien ja aineenvaihduntasairauksien lääkkeet, - cerezyme (imiglucerase) on tarkoitettu käytettäväksi pitkän aikavälin entsyymin korvaava hoito potilailla, joilla on vahvistettu diagnoosi-neuronopathic (tyyppi 1) tai krooninen neuronopathic (tyyppi 3) gaucherin tauti, jotka omaavat kliinisesti merkittävä nonneurological ilmenemismuotoja tauti. muiden kuin neurologisten oireiden gaucher ' n tautia sisältää yhden tai useamman seuraavista ehdoista:anemia jälkeen ilman muita syitä, kuten rautaa deficiencythrombocytopeniabone taudin jälkeen ilman muita syitä, kuten d-vitamiini deficiencyhepatomegaly tai splenomegalia.
Euroopan unioni -
suomi -
EMA (European Medicines Agency)
clopidogrel/acetylsalicylic acid zentiva (previously duocover)
sanofi-aventis groupe - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - akuutti sepelvaltimo-syndromemyocardial sydäninfarkti.